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無塵凈化車間和無菌車間在一些方面存在差異：1.概念：無塵凈化車間主要以維持空氣潔凈度為目標(biāo)，對環(huán)境中的塵埃、細(xì)菌等污染物進行空氣凈化等措施。而無菌車間除了關(guān)注環(huán)境中的污染物外，還注重對微生物污染的殺滅或清除。2.微生物控制：無菌車間對微生物
發(fā)布時間：2023-11-25 點擊次數(shù)：72
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無塵凈化車間的特點如下：1.潔凈度管理：無塵凈化車間采取了一系列措施，包括空氣過濾、氣流控制和清潔操作等，控制室內(nèi)環(huán)境中微粒、有害氣體和微生物等污染物，以保持相對較高的潔凈度水平。2.為了維持無塵凈化車間的清潔環(huán)境，通常會使用高效過濾器來
發(fā)布時間：2023-11-03 點擊次數(shù)：70
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潔凈車間又稱潔凈車間、潔凈室、潔凈室，是指在一定空間內(nèi)排除空氣中的顆粒物、有害空氣、細(xì)菌等污染物，并在一定需求范圍內(nèi)控制室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲、振動、照明和靜電的特殊設(shè)計房間。無塵車間風(fēng)速的影響：
發(fā)布時間：2023-07-27 點擊次數(shù)：87
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GMP車間的空氣清潔度等級，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)規(guī)定:藥品生產(chǎn)清潔車間的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)，如溫度、相對濕度、壓差等，均由生產(chǎn)工藝決定，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的實施指
發(fā)布時間：2022-05-27 點擊次數(shù)：152
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凈化無塵車間工程通常用于許多行業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)，如電子信息、半導(dǎo)體、光電子、精細(xì)機械、化妝品、精細(xì)儀器、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、食品飲料、汽車噴涂等。設(shè)置凈化無塵車間的目的是什么，或者這個車間能發(fā)揮什么作用？清潔無塵車間工程有哪些問題？確保凈化無塵
發(fā)布時間：2022-06-24 點擊次數(shù)：238
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無塵凈化車間又稱潔凈車間、潔凈室（潔凈室）、潔凈室，是指在一定空間內(nèi)清除室內(nèi)溫度和清潔度、室內(nèi)壓力、風(fēng)速和氣流分布、噪聲振動和照明的顆粒物、有害空氣等污染物，靜電控制在一定要求范圍內(nèi)，房間專門規(guī)劃。那么，青島凈化車間的優(yōu)點是什么呢？凈化車間
發(fā)布時間：2022-05-18 點擊次數(shù)：131
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無塵凈化車間目前不陌生，在許多領(lǐng)域，為了更好地實現(xiàn)一個清潔零污染的室內(nèi)空間，都是會挑選設(shè)計方案基本建設(shè)一個能操縱潔凈度等級和溫濕度記錄的室內(nèi)空間，那樣的區(qū)域可以確保設(shè)備的生產(chǎn)加工，那樣的區(qū)域大家稱作無塵室凈化車間。1.用干干凈凈的布清理凈
發(fā)布時間：2022-03-26 點擊次數(shù)：126
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無塵凈化車間、凈化室的溫濕度記錄主要是依據(jù)您的制作工藝規(guī)定來明確，在達到制作工藝的情況下，無塵廠房挑選需要考慮到人的舒適感。伴隨著空氣過濾規(guī)定的提升，加工工藝對溫度濕度的需求也愈來愈高，無塵室凈化車間需要到達一定的溫濕度記錄級別。例如在規(guī)模
發(fā)布時間：2022-02-26 點擊次數(shù)：124
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新年來，好運來。快樂天天有，萬事隨心愿。事業(yè)再豐收，生活更美滿。紅顏相伴愛無邊，家庭和睦人團圓。兜里鈔票比星星還多，臉上笑容比陽光更加燦爛。?；⒛昕鞓?青島海森潔凈工程設(shè)備有限公司是專業(yè)承接各類空氣凈化系統(tǒng)、凈化裝修及其配套工程的專業(yè)公司。
發(fā)布時間：2022-01-30 點擊次數(shù)：218
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下面由無塵凈化車間公司帶您了解：無塵檢測界定是規(guī)定沒有活物微生物菌種的存有，為了更好地做到凈化車間內(nèi)沒有活物微生物菌種，凈化車間在商品生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)中需要采用各種各樣方式來除去產(chǎn)品中原地區(qū)有的生物和避免產(chǎn)品遭受微生物菌種的環(huán)境污染。那麼，在凈
發(fā)布時間：2022-01-18 點擊次數(shù)：95
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說一說無塵凈化車間機器設(shè)備有那些潔凈凈化車間工程項目涉及到領(lǐng)域諸多如食品加工廠，五金廠，藥業(yè)公司，化妝品加工廠這些，許多公司在基本建設(shè)生產(chǎn)車間時，都是會規(guī)定做到凈化車間規(guī)范，為了更好地搞好生產(chǎn)車間的潔凈工程，油煙凈化器缺一不可，
發(fā)布時間：2021-11-06 點擊次數(shù)：109
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無塵凈化車間在開展前期設(shè)計的情況下，需要充分考慮和考量一些要素。下邊為您詳細(xì)介紹凈化車間潔凈工程設(shè)計方案流程。(1)搜集設(shè)計室需基本材料商品潔凈工程計劃方案、生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)制造方式與生產(chǎn)工藝流程、原輔材料及里面商品技術(shù)性規(guī)格型號
發(fā)布時間：2022-08-22 點擊次數(shù)：198
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1、GMP車間樓地面:凈化車間樓地面規(guī)定整平光潔、耐磨損、耐碰撞、容易清洗、無縫隙、適合的承載能力和抗靜電。2、GMP車間墻壁和墻面:現(xiàn)階段中國制藥廠常見的墻壁飾面板原材料有瓷板墻壁和涂料油漆墻壁二類。對制造中尤其濕冷、且清潔等
發(fā)布時間：2022-07-21 點擊次數(shù)：297
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說一說無塵凈化車間工程項目安裝，機器設(shè)備有那些。無塵凈化車間工程項目涉及到領(lǐng)域諸多如食品加工廠、五金廠、藥業(yè)公司、化妝品加工廠這些，許多公司在基本建設(shè)生產(chǎn)車間時，都是會規(guī)定做到凈化車間規(guī)范，為了更好地搞好生產(chǎn)車間的潔凈工程，油煙凈化器缺一不
發(fā)布時間：2021-09-06 點擊次數(shù)：106
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原材料GMP車間流程一．倉庫管理：包含原材料，輔材和包裝制品，正中間商品，制成品等；總體目標(biāo)：（1）防止環(huán)境污染，搞混和錯漏；（2）保證存儲標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品品質(zhì)；（3）避免不達標(biāo)原材料交付使用或制成品在出廠；（4）操縱原材料的可
發(fā)布時間：2021-08-27 點擊次數(shù)：137
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日常生活，許多朋友都分不清楚凈化車間和無塵車間。下邊讓無塵凈化車間廠家?guī)私鈨艋囬g和無塵車間的區(qū)別：1.凈化車間：關(guān)鍵作用是凈化處理，但與此同時也具備潔凈的作用。組成凈化車間的關(guān)鍵原材料是夾芯彩剛，表面美觀大方，隔熱保溫特性
發(fā)布時間：2021-08-20 點擊次數(shù)：175
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民以食為天，生產(chǎn)食品的車間必須是干凈整潔的，這是基本的工作環(huán)境要求，今天我們跟隨GMP車間小編帶您了解食品凈化車間的規(guī)定有哪些？食品類潔凈凈化車間須做到十萬級空氣過濾規(guī)范，和一般的生產(chǎn)線對比，更為嚴(yán)苛，要從食品生產(chǎn)根源保證食品工業(yè)的衛(wèi)生健
發(fā)布時間：2021-07-29 點擊次數(shù)：280
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簡單的電子無塵車間是一個局部的凈化場所。它主要由箱體，風(fēng)機，過濾器，燈具等組成。為維持無塵車間內(nèi)的一定濕度，以減少或防止靜電的產(chǎn)生，無塵車間應(yīng)設(shè)置加濕裝置。缺點是該加濕裝置加濕面積有限，造成這種無塵車間空間小。怎樣建造簡易電子無塵車間？現(xiàn)在
發(fā)布時間：2021-07-20 點擊次數(shù)：114
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目前大多數(shù)國內(nèi)醫(yī)院、食品廠、電子工廠等行業(yè)的凈化改造已經(jīng)基本完成或即將完成，而在改造中又建了許多不同類型的凈化功用室，而且投入使用的次數(shù)也不少，已經(jīng)經(jīng)過多年使用，隨之而來的一個問題是許多單位所面臨的凈化系統(tǒng)設(shè)備龐大、復(fù)雜，如何對無塵凈化車間
發(fā)布時間：2021-06-24 點擊次數(shù)：134
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隨著時代的發(fā)展，越來越多的化妝品廠房也開始采用無塵凈化車間，但是，真正的無塵凈化車間應(yīng)該是怎樣的？下面，我們一起來了解一下。一、化妝品的環(huán)境與廠房：化妝品工廠應(yīng)遠(yuǎn)離污染源和交通要道，廠區(qū)周圍環(huán)境的空氣應(yīng)符合生產(chǎn)的要求，廠區(qū)內(nèi)盡量
發(fā)布時間：2022-04-27 點擊次數(shù)：188
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無塵凈化車間也叫潔凈廠房、潔凈室(CleanRoom）、無塵室。潔凈室(CleanRoom)，亦稱為無塵室或清凈室，它是污染控制的基礎(chǔ)。沒有潔凈室，污染零件不可能批量生產(chǎn)。潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特
發(fā)布時間：2021-06-02 點擊次數(shù)：137
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無塵車間已經(jīng)逐漸成為新興的工廠使用工具，但是您知道它的材料如何構(gòu)成的嗎？下面，我們一起來了解一下。保溫夾心板是一種新型建筑板材，由先進的自動成型機壓型彩色鋼板，然后用高強度粘合劑將內(nèi)外兩層鋼板(也可采用鋁板、不銹鋼或裝飾板)與自熄型聚苯乙烯
發(fā)布時間：2021-05-28 點擊次數(shù)：140
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陽歷3月12日，是在中國法律法規(guī)的植樹節(jié)活動，也是在中國民主革命先行者孫中山老爺子過世的日常生活。孫中山特別關(guān)注植綠護綠工作中，并將之當(dāng)作關(guān)系需求方改革創(chuàng)新的大事來推動。1915年，正好是在他的倡導(dǎo)下，那時的北洋政府公布規(guī)定以每一年清明節(jié)為
發(fā)布時間：2021-03-12 點擊次數(shù)：269
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現(xiàn)在在百度上搜索凈化工程會出現(xiàn)大量的凈化工程公司，這個行業(yè)做的人也越來越多，相信大家都不會覺得陌生，這是因為這項工程對企業(yè)成產(chǎn)環(huán)境是非常重要的，特別是醫(yī)藥制藥公司，GMP車間是必不可少的，那么你們知道GMP車間要如何進行設(shè)計嗎？首先我們想要
發(fā)布時間：2021-01-22 點擊次數(shù)：122
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GMP車間反滲透設(shè)施生產(chǎn)純水的關(guān)鍵有兩個,-是-個有選擇性的膜半透膜，二是一定的壓力;反滲透半透膜上有眾多孔,這些孔的巨細(xì)與水分子的巨細(xì)適當(dāng),于細(xì)菌、大部分有機污染物和水合離子均比水分大得多,因此不能透過反滲透半透膜而與透過反滲透膜的水
發(fā)布時間：2020-08-20 點擊次數(shù)：143
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在GMP凈化車間規(guī)劃中，設(shè)備本身所占的地位，操作地位，設(shè)備地位，設(shè)備與建筑物之間的保障距離都應(yīng)該要考慮。設(shè)備安置應(yīng)考慮為操作工人管理多臺設(shè)備或多種設(shè)備創(chuàng)造條件，不宜過緊或過松，應(yīng)盡量對稱緊湊，排列規(guī)整，充分利用空間。設(shè)備的自動監(jiān)測外表都要集
發(fā)布時間：2020-08-10 點擊次數(shù)：205
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制藥GMP車間對溫度、濕度等有嚴(yán)格要求，因而對空調(diào)體系的規(guī)劃、選型、安裝等方面提出了更高的要求，科學(xué)合理的布置空調(diào)體系，不但可以大幅度提高制藥的效率，而且還能為制藥提供一個無菌、保障、綠色的環(huán)境。與空調(diào)體系的規(guī)劃相關(guān)的問題包含人
發(fā)布時間：2020-07-24 點擊次數(shù)：252
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GMP車間對藥物制成劑型的含義：藥物制劑是依據(jù)藥典或藥政部門同意的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需求的劑型。藥物制劑出產(chǎn)過程是在GMP法規(guī)指導(dǎo)下涉及藥品出產(chǎn)的各規(guī)范操作單元有機聯(lián)合作業(yè)的過程。相同的藥物制劑能夠因為選擇的工藝路線或
發(fā)布時間：2020-06-04 點擊次數(shù)：160
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GMP車間應(yīng)用于制藥、食品、化妝品等行業(yè)，首先應(yīng)根據(jù)工藝流程和生產(chǎn)要求對整個車間進行分區(qū)，區(qū)域劃分應(yīng)保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜；按工藝流程順向布置，減少生產(chǎn)流程的迂回、往返。GMP凈化車間中人員和物料的出
發(fā)布時間：2020-05-08 點擊次數(shù)：181
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GMP凈化車間與一般凈化車間的區(qū)別GMP凈化車間是制藥行業(yè)按照企業(yè)的強制性要求在無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產(chǎn)領(lǐng)域按照食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定設(shè)置的。國內(nèi)常用的GMP凈化車間有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、注射
發(fā)布時間：2020-02-26 點擊次數(shù)：200
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上世紀(jì)80年代初，我國正式引進了GMP的概念，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。什么是GMP？GMP是設(shè)計GMP潔凈室時須遵守的規(guī)范，同時也是GMP車間設(shè)計要堅守的標(biāo)準(zhǔn)。GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是藥品加工企業(yè)須達到的基本的條件。因此對于生物制藥行業(yè)來
發(fā)布時間：2020-02-08 點擊次數(shù)：167
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GMP潔凈車間的設(shè)計有哪些GMP標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵簡而言之，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)流程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的測試系統(tǒng)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全和衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。企業(yè)需要在原材料，人員，設(shè)施和設(shè)備，生產(chǎn)過程，包
發(fā)布時間：2020-01-11 點擊次數(shù)：197
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GMP車間的衛(wèi)生管理GMP車間需要進行消毒和滅菌?？梢允褂酶蔁釡缇?，濕熱滅菌，輻射滅菌，氣體滅菌和消毒劑滅菌。介紹了輻射滅菌，主要適用于熱敏性物質(zhì)或產(chǎn)品的滅菌，但必須證明輻射對產(chǎn)品無害。紫外線輻射消毒具有一定的殺菌功效，但是在使用中存在許多
發(fā)布時間：2019-12-09 點擊次數(shù)：219
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GMP車間使用規(guī)范及要求1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時的觀測數(shù)值的變化，一般記錄間隔不應(yīng)超
發(fā)布時間：2019-11-16 點擊次數(shù)：222
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GMP車間衛(wèi)生管理小知識為了防止GMP車間的交叉污染，清潔凈化車間設(shè)施的工具應(yīng)該專注于產(chǎn)品的特性，工藝要求和空氣潔凈度水平。將垃圾帶入集塵袋并取出。GMP車間的清潔須在工作之前和之后以及生產(chǎn)過程結(jié)束后進行;清潔工作應(yīng)在凈化車間的空調(diào)系統(tǒng)運
發(fā)布時間：2019-08-16 點擊次數(shù)：180
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理認(rèn)證的核心內(nèi)容是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的綜合管理和控制。其內(nèi)容概括為軟件管理和硬件設(shè)施。硬件設(shè)施中的潔凈廠房是資本投資的主要組成部分之一。潔凈廠房是否達到設(shè)計目的，是否符合GMP車間要求，應(yīng)通過試驗確認(rèn)。在潔凈廠房的檢測過程中，有的清
發(fā)布時間：2019-04-08 點擊次數(shù)：334
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清潔GMP車間的不同方法： 1，真空清潔 2，使用清潔工具進行濕洗 3，消毒 4，殺菌 真空清潔可以通過集中真空管道系統(tǒng)或自動真空吸塵器進行。濕法清潔是很廣泛使用的方法。在潔凈室中禁止清潔清潔，因為從清潔工具(抹布)上掉下來的顆
發(fā)布時間：2019-03-11 點擊次數(shù)：552
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GMP車間使用要求和程序一、粉塵顆粒和沉降細(xì)菌的監(jiān)測(1)粉塵顆粒應(yīng)由合格人員監(jiān)控，并建立相應(yīng)的記錄。(2)沉降菌應(yīng)由生產(chǎn)單位監(jiān)控，并建立相應(yīng)的記錄。二、GMP清潔車間設(shè)計清潔區(qū)人員進出的要求由于清潔區(qū)的清潔度要求，人員數(shù)量和進出頻
發(fā)布時間：2018-12-21 點擊次數(shù)：418
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)
發(fā)布時間：2018-11-09 點擊次數(shù)：195
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GMP潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)晚上是否可以關(guān)閉？估計這個問題困擾了好多人吧？今天我們就一起去看看吧：GMP，[1]全稱（GOODMANUFACTURINGPRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“
發(fā)布時間：2018-08-21 點擊次數(shù)：225
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據(jù)統(tǒng)計，醫(yī)藥企業(yè)潔凈車間的污染主要為微生物和塵埃粒子，而這些污染主要來源于人員，占35%。因此為了減少人員的污染,進入潔凈室的人員必須凈化。潔凈室應(yīng)設(shè)立獨立的人員凈化場所，通常情況下，人員凈化場所由雨具存放、換鞋、存外衣、盥洗、穿戴潔凈工作
發(fā)布時間：2018-08-14 點擊次數(shù)：300
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GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指從負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì),到生產(chǎn)廠房,設(shè)施,建筑,設(shè)備,倉儲,生產(chǎn)過程,質(zhì)量管理,工藝衛(wèi)生,包裝材料與標(biāo)簽,
發(fā)布時間：2019-07-31 點擊次數(shù)：189
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GMP車間認(rèn)證指南（部分）：驗證文件類1.1.質(zhì)量風(fēng)險管理文件1.1.1.工藝驗證前的風(fēng)險管理、工藝驗證后的風(fēng)險回顧。1.1.1.1.驗證的參數(shù)是否基于風(fēng)險項目點。1.1.1.2.物料存放、運轉(zhuǎn)是否具有防混淆措施。1.1.1.3.固體制劑應(yīng)
發(fā)布時間：2018-06-20 點擊次數(shù)：752
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歲月清淺，時光無言，五月的風(fēng)吹來了六月的絢爛，不經(jīng)意間夏天真的來了，迎著蓬勃的朝陽，喚醒沉睡的童心，生命里熱烈的日子開始了！6月，上海合作組織成員國元首理事會第十八次會議將在青島舉行，這是上海合作組織擴員后舉行的首次峰會。上合組織青島峰會足
發(fā)布時間：2018-06-05 點擊次數(shù)：793
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為何眾多食品的生產(chǎn)是在GMP車間里進行的?我們一起看一下：“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。好的
發(fā)布時間：2018-05-15 點擊次數(shù)：620
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檢查凈化車間工作正常所進行的各項測試中，其中一項就是對室內(nèi)氣流的檢查。這是整個測試程序的組成部分。為了稀釋或消除室內(nèi)的懸浮污染，從而防止污染在室內(nèi)的積累，室內(nèi)必須有充分的氣流流動。所以對氣流必須進行檢測。&nbs
發(fā)布時間：2018-01-10 點擊次數(shù)：185
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1、溫濕度GMP車間潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。本檢測在氣流均勻性檢
發(fā)布時間：2018-01-09 點擊次數(shù)：304
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用
發(fā)布時間：2017-12-27 點擊次數(shù)：194
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潔凈度的測定1、空態(tài)指潔凈廠房建好后所有設(shè)備尚未放入時的潔凈室中的潔凈度，空態(tài)一般不含生產(chǎn)設(shè)備的動態(tài)工況。2、靜態(tài)指生產(chǎn)設(shè)備機器運轉(zhuǎn)或空轉(zhuǎn)，不帶生產(chǎn)狀況下的熱濕量和產(chǎn)塵量，但無人生產(chǎn)，此時潔凈廠房在各處都應(yīng)達到相應(yīng)的潔凈度級別。3、動態(tài)指生
發(fā)布時間：2017-11-29 點擊次數(shù)：155
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GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就
發(fā)布時間：2017-11-07 點擊次數(shù)：144
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GMP車間，是凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設(shè)施的工具均應(yīng)按產(chǎn)品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別
發(fā)布時間：2017-10-25 點擊次數(shù)：218
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GMP車間是凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。GMP車間是為了防止交叉污染，在清掃凈化車間設(shè)施的工具都應(yīng)該按照產(chǎn)品的特點、空氣潔凈程度、工藝要求的不
發(fā)布時間：2017-10-20 點擊次數(shù)：157
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在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)保障生產(chǎn)環(huán)境中工廠選址、總平面設(shè)計、車間布局、設(shè)備選擇以及生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的管理等這些“大問題”是重要監(jiān)察點。但是，在凈化工程的設(shè)計和實施中，有一些細(xì)節(jié)也需要下工夫，否則很可能“千里之堤，潰于蟻穴”，花費巨大財力和精力建成的工程
發(fā)布時間：2017-09-11 點擊次數(shù)：148
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GMP車間的介紹1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。GMP車間圖3
發(fā)布時間：2017-09-09 點擊次數(shù)：145
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GMP車間，凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。結(jié)構(gòu)材料1.送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。2.地面可采用環(huán)氧自流坪
發(fā)布時間：2017-08-30 點擊次數(shù)：142
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相信大多數(shù)企業(yè)家也是為了各種驗廠、審核通過而努力打造更規(guī)范更科學(xué)的車間，今天來給大家講一下車間GMP車間認(rèn)證的指南：驗證文件類1.1.質(zhì)量風(fēng)險管理文件1.1.1.工藝驗證前的風(fēng)險管理、工藝驗證后的風(fēng)險回顧。1.1.1.1.驗證的參數(shù)是否基于
發(fā)布時間：2017-07-25 點擊次數(shù)：150
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GMP潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)晚上是否可以關(guān)閉？估計這個問題困擾了好多人吧？今天我們就一起去看看吧：潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)耗費巨大能源，特別是通風(fēng)系統(tǒng)的風(fēng)扇、夏天致冷和除濕以及冬天加熱和加濕用蒸汽。因此，一直就有這個問題：公司是否可以在晚上或不用的時候關(guān)
發(fā)布時間：2017-01-04 點擊次數(shù)：196
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現(xiàn)在生產(chǎn)過程中，GMP車間應(yīng)用越來越多，“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理
發(fā)布時間：2016-12-30 點擊次數(shù)：130
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國務(wù)院設(shè)立食品安全委員會，其工作職責(zé)由國務(wù)院規(guī)定?！ 鴦?wù)院衛(wèi)生行政部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)，負(fù)責(zé)食品安全風(fēng)險評估、食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定、食品安全信息公布、食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗規(guī)范的制定，組織查處食品安
發(fā)布時間：2016-12-13 點擊次數(shù)：123
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GMP車間設(shè)施設(shè)計據(jù)統(tǒng)計，醫(yī)藥企業(yè)潔凈車間的污染主要為微生物和塵埃粒子，而這些污染主要來源于人員，占35%［4］。因此為了減少人員的污染,進入潔凈室（區(qū)）的人員必須凈化。潔凈室應(yīng)設(shè)立獨立的人員凈化場所，通常情況下，人員凈化場所由雨具存放、換
發(fā)布時間：2016-12-13 點擊次數(shù)：170
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車間平面布置在滿足工藝生產(chǎn)、GMP、安全、防水等方面的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范條件下應(yīng)盡可能做到人、物流分開不交叉，工藝路線順暢、物流路線短捷、不返流，不迂回。應(yīng)堅持進入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個入口，應(yīng)該分別設(shè)置操作人員和物料
發(fā)布時間：2016-12-13 點擊次數(shù)：141
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企業(yè)根據(jù)具體品種的生產(chǎn)工藝提出定制要求，由設(shè)計單位設(shè)計出GMP車間圖紙，并征求企業(yè)意見，進行論證后交由企業(yè)實施。根據(jù)具體品種的生產(chǎn)工藝提出要求，由設(shè)計單位設(shè)計圖紙，并征求企業(yè)意見，進行論證后交由企業(yè)實施。1.若無特殊工藝要求，一般固體制劑車
發(fā)布時間：2016-12-13 點擊次數(shù)：147
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GMP車間為固體制劑綜合車間，主要生產(chǎn)片劑、膠囊和顆粒3種劑型的產(chǎn)品，且3種劑型為不同成分的產(chǎn)品。由于全為固體制劑，該企業(yè)希望可以通過合并相同工段等方式，降低建設(shè)成本。根據(jù)我國1998版GMP，由于該3種劑型所要求的生產(chǎn)潔凈級
發(fā)布時間：2016-12-13 點擊次數(shù)：277
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青島海森潔凈工程設(shè)備有限公司是專業(yè)承接各類空氣凈化系統(tǒng)、凈化裝修及其配套工程的專業(yè)公司。具有豐富的設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、施工經(jīng)驗，專業(yè)的設(shè)備制作人員，優(yōu)良的工程安裝隊伍，技術(shù)力量雄厚，具有良好的企業(yè)素質(zhì)，可靠的工程(產(chǎn)品)質(zhì)量，完善
發(fā)布時間：2019-05-11 點擊次數(shù)：307
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GMP車間衛(wèi)生管理GMP車間經(jīng)常要進行消毒滅菌，可采用輻射滅菌、濕熱滅菌、干熱滅菌、氣體滅菌、消毒劑消毒。紫外線輻射消毒具有很強的殺菌效力，但在使用過程中是存在不少問題的，紫外線的強度、潔凈力度、環(huán)境濕度和距離等各種因素影響,
發(fā)布時間：2016-11-26 點擊次數(shù)：163
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